【香港经济导报网讯】1月28日，华兰生物疫苗股份有限公司（证券简称：华兰疫苗 301207.SZ）发布公告，回应近期股票交易异常波动情况，并表示公司尚无预防尼帕病毒相关的疫苗产品。

公告称，公司所处的行业为人用疫苗制造业，主要产品为四价流感病毒疫苗，该产品用于预防因流感病毒引发的流行性感冒，目前公司尚无预防尼帕病毒相关的疫苗产品。

华兰疫苗股票于1月23日、1月26日、1月27日连续三个交易日收盘价格涨幅偏离值累计超过30%，属于股票交易异常波动情况。

经自查，公司不存在违反信息公平披露的情形；公司、控股股东和实际控制人不存在关于公司的应披露而未披露的重大事项，或处于筹划阶段的重大事项；股票异动期间，未发生公司控股股东、实际控制人买卖公司股票的行为。

华兰疫苗表示，于2026年1月22日披露的《关于重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）获得药物临床试验批准通知书的公告》，目前公司重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）尚处于I期临床试验的筹备阶段，后续仍需经历申请临床试验、开展临床试验、申请上市许可、产品批签发等多个环节。疫苗研发周期长、风险高，相关临床试验可能存在进度不及预期、试验结果不确定的风险。该产品距离商业化上市尚需较长周期，能否成功上市存在较大不确定性，短期内不会对公司经营业绩产生重大影响。

尼帕病毒（Nipah virus）自1998年首次在马来西亚爆发，2023年至2026年间，印度和孟加拉国持续出现疫情，爆发频率和地理范围均呈上升趋势。2026年1月，印度西孟加拉邦及周边地区再次出现疫情，已有死亡病例，近百名密切接触者被隔离。由于尼帕病毒宿主范围广、致死率高，且目前尚无获批的药物或疫苗，世界卫生组织（WHO）将其列为最高优先级的区域性威胁。

但，近期中国科学院武汉病毒研究所表示，已证实口服核苷类药物VV116对尼帕病毒具有显著的抗病毒活性，为这一高致死性新发传染病的防治带来新希望。VV116（氢溴酸氘瑞米德韦片）是一种新型口服核苷类抗病毒药物，已先后在乌兹别克斯坦和中国获批上市用于新冠肺炎的治疗。

据华兰疫苗官网，该公司成立于2005年，是从事疫苗产品研制、生产和销售的高新技术企业。是全球首批上市的甲型H1N1流感疫苗诞生地，全球第五家、我国首家通过流感疫苗WHO预认证的企业。（完）